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<!DOCTYPE html>

<title>Amisulprid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Amisulprid</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">(R)-Amisulprid (oben) und (S)-Amisulprid (unten) 1:1-Gemisch von <a href="Stereoisomere" class="mw-redirect" title="Stereoisomere">Stereoisomeren</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Amisulprid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

(RS)-4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamid

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C17H27N3O4S

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

weißer Feststoff<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">275-831-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

N05<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05AL05">AL05</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Atypisches_Neuroleptikum" title="Atypisches Neuroleptikum">Atypische Neuroleptika</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>369,49 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

126–127 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

9,37<a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>Wasser: 543 mg·l−1 (25 °C)<a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a></li>

<li>leicht löslich in <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a>, wenig löslich in absolutem <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><a href="#cite_note-Ph._Eur._6-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: keine P-Sätze<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

1024 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Amisulprid (fälschlich auch: Amisulpirid<a href="#cite_note-4">[4]</a>) ist ein <a href="Wirkstoff" title="Wirkstoff">Wirkstoff</a> mit <a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">antipsychotischer</a> Wirkung. Es wirkt als <a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonist</a> an den <a href="Dopamin-Rezeptoren" title="Dopamin-Rezeptoren">Dopamin-Rezeptoren</a> und wird zur Behandlung der <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">Schizophrenie</a>, in manchen Ländern auch zur Behandlung <a href="Dysthymie" title="Dysthymie">dysthymischer Störungen</a> eingesetzt.

Chemisch gehört es zu den <a href="Benzamide" title="Benzamide">Benzamiden</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

Amisulprid gehört zu der chemischen Gruppe der substituierten Benzamide und ist ein <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivat</a> des <a href="Sulpirid" title="Sulpirid">Sulpirids</a>.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h3></div>

In niedriger Dosierung blockiert Amisulprid primär die <a href="Synapse" title="Synapse">präsynaptischen</a> D2- und D3-<a href="Autorezeptor" class="mw-redirect" title="Autorezeptor">Autorezeptoren</a>, was (über diese Feedbackschleife) zu einer <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamin</a>-Ausschüttung und damit für die Einnahmedauer zu einer Besserung einer <a href="Schizophrenie#Symptome" title="Schizophrenie">Negativsymptomatik</a> bei Schizophrenie führt. In höherer Dosis blockiert es die postsynaptischen D2-Rezeptoren überwiegend im <a href="Limbisches_System" title="Limbisches System">limbischen System</a>, was zu einer Besserung einer <a href="Schizophrenie#Symptome" title="Schizophrenie">Positivsymptomatik</a> führt. Zu D1-, D4- und D5-Rezeptorsubtypen zeigt Amisulprid keine Affinität, ebenso wenig zu <a href="Adrenozeptoren" title="Adrenozeptoren">α-adrenergen</a>, <a href="Acetylcholinrezeptoren" title="Acetylcholinrezeptoren">cholinergen</a>, <a href="Histamin-H1-Rezeptor" title="Histamin-H1-Rezeptor">H1</a>- und <a href="5-HT-Rezeptor#5-HT2-Rezeptoren" title="5-HT-Rezeptor">5-HT2</a>-Rezeptoren.<a href="#cite_note-mutsch10-5">[5]</a>

Amisulprid wird den atypischen Neuroleptika zugerechnet, da die <a href="Extrapyramidalmotorisches_System" title="Extrapyramidalmotorisches System">extrapyramidal-motorischen</a> Wirkungen weniger ausgeprägt als bei den klassischen Neuroleptika sind. Es wirkt wie auch das Benzamid Sulpirid – im Gegensatz zu den meisten anderen Neuroleptika – wenig dämpfend, sondern eher antriebssteigernd und stimmungsaufhellend. Beide werden zur Behandlung verschiedener <a href="Psychische_St%C3%B6rung" title="Psychische Störung">psychischer Störungen</a> eingesetzt;<a href="#cite_note-mutsch10-5">[5]</a> Sulpirid allerdings selten bei akuten schizophrenen Schüben, da die <a href="Neuroleptische_Potenz" class="mw-redirect" title="Neuroleptische Potenz">neuroleptische Potenz</a> hierfür meist nicht ausreicht. Vereinzelt zeigten sich auch Erfolge in der Behandlung eines <a href="Tourette-Syndrom" title="Tourette-Syndrom">Tourette-Syndroms</a>.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Stereoselektivität">Stereoselektivität</h3></div>

Amisulprid wird als <a href="Racemat" title="Racemat">Racemat</a>, d. h. einem 1:1-Gemisch aus (S)-(–)-Amisulprid und (R)-(+)-Amisulprid, in der klinischen Praxis eingesetzt. In Rezeptorbindungsstudien mit aus <a href="Insektenzellkultur" title="Insektenzellkultur">Insektenzellkulturen</a> gewonnenen humanen und murinen <a href="Dopamin-Rezeptoren#Unterformen_des_Dopamin-Rezeptors" title="Dopamin-Rezeptoren">Dopamin-Rezeptoren vom Typ D2 und D3</a> vermochte (S)-Amisulprid mit 19- bis 39-fach stärkerer Aktivität das Testsubstrat von der Bindungsstelle zu verdrängen als (R)-Amisulprid, woraus die Forscher schlossen, dass (S)-Amisulprid das pharmakologisch aktive <a href="Enantiomer" title="Enantiomer">Enantiomer</a> (<a href="Eutomer" title="Eutomer">Eutomer</a>) des Amisulprids ist.<a href="#cite_note-Hackling-6">[6]</a> Ferner konnte in einer Drug Discrimination Study an Mäusen die stereoselektive Wirkung von Amisulprid gezeigt werden, das als (S)-Enantiomer etwa dreimal wirksamer als rac-Amisulprid und zehnmal wirksamer als (R)-Amisulprid war.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Aus weiteren Mausversuchen gibt es Hinweise darauf, dass andererseits (R)-Amisulprid eine stärkere Affinität zum <a href="Serotoninrezeptor" class="mw-redirect" title="Serotoninrezeptor">Serotoninrezeptor</a> 5-HT7 aufweist als die (S)-Form.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Ein Antagonismus des Amisulprids am 5-HT7 gilt als bedeutsam für dessen antidepressive Aktivität.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen">Unerwünschte Wirkungen</h3></div>

Die <a href="Extrapyramidalmotorisches_System" title="Extrapyramidalmotorisches System">extrapyramidal-motorischen</a> Nebenwirkungen sind im Vergleich zu anderen Neuroleptika gering. In manchen Fällen ist aber die zusätzliche Einnahme eines Antiparkinsonmittels wie z. B. <a href="Biperiden" title="Biperiden">Biperiden</a> erforderlich, da die Nebenwirkungen über Körpersteifheit, Einschränkungen der motorischen Fähigkeiten bis hin zu Verkrampfungen, beispielsweise <a href="Trismus" class="mw-redirect" title="Trismus">Trismus</a>, führen können. Bei einer lang andauernden Medikamentierung sind <a href="Sp%C3%A4tdyskinesie" title="Spätdyskinesie">Spätdyskinesien</a> (besonders <a href="Oromandibul%C3%A4re_Dystonie" title="Oromandibuläre Dystonie">orofaziale</a> Symptome) allerdings ebenso häufig wie unter den klassischen Neuroleptika. Auf dem Beipackzettel von Amisulprid ist eine Häufigkeit von bis zu 1 % für Spätdyskinesien angegeben.

Eine häufigere <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkung</a> ist die <a href="Hyperprolaktin%C3%A4mie" title="Hyperprolaktinämie">Hyperprolaktinämie</a>. Gelegentlich ruft dies klinische Symptome wie <a href="Galaktorrhoe" title="Galaktorrhoe">Galaktorrhoe</a> (Milchfluss), <a href="Menstruationszyklus#Menstruations-_und_Zyklusstörungen" title="Menstruationszyklus">Menstruationsstörungen</a> oder <a href="Erektile_Dysfunktion" title="Erektile Dysfunktion">Impotenz</a> hervor, wobei auch meistens die sexuelle <a href="Libido" title="Libido">Libido</a> erheblich nachlässt oder ganz verschwindet. Es kann auch zu gastrointestinalen Symptomen (Brechreiz/Erbrechen, <a href="Obstipation" title="Obstipation">Obstipation</a>), Hypotonie, <a href="Epilepsie" title="Epilepsie">epileptischen Anfällen</a> und seltener zu einer Verlängerung des QT-Intervalls (Herzreizleitungsstörung) führen. Weitere beobachtete Symptome wie eine <a href="Sedation" class="mw-redirect" title="Sedation">Sedierung</a>, aber auch Schlafstörungen, Angst- und Erregungszustände sind schwer von den Symptomen der <a href="Grundkrankheit" title="Grundkrankheit">Grundkrankheit</a> zu trennen.

Bei längerer Einnahme von Neuroleptika ist ein <a href="Ausschleichen" class="mw-redirect" title="Ausschleichen">Ausschleichen</a> generell dem <a href="Absetzen_(Medizin)" title="Absetzen (Medizin)">Absetzen</a> vorzuziehen.<a href="#cite_note-books-KudKEY4lLKkC-275-10">[10]</a> Nach einem abrupten Absetzen hoher Dosen wurden Entzugserscheinungen wie Übelkeit, Erbrechen und <a href="Schlafst%C3%B6rung" title="Schlafstörung">Schlaflosigkeit</a> sowie das Auftreten von unwillkürlichen Bewegungsstörungen (beispielsweise <a href="Akathisie" title="Akathisie">Akathisie</a>, <a href="Dystonie" title="Dystonie">Dystonie</a> und <a href="Dyskinesie" title="Dyskinesie">Dyskinesie</a>) berichtet.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Interaktionen">Interaktionen</h3></div>

Amisulprid kann die Wirkung anderer zentral wirksamer Medikamente verstärken. Dem Anti-Parkinsonmedikament <a href="Levodopa" title="Levodopa">Levodopa</a> wirkt es entgegen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Fertigpräparate">Fertigpräparate</h2></div>

Amisulprid wurde 1999 unter dem Handelsnamen Solian von <a href="Sanofi-Synth%C3%A9labo" title="Sanofi-Synthélabo">Synthelabo</a> (heute <a href="Sanofi" title="Sanofi">Sanofi-Aventis</a>) in Deutschland zur Behandlung akuter und chronischer schizophrener Störungen eingeführt; in Frankreich kam es bereits zehn Jahre zuvor auf den Markt.<a href="#cite_note-12">[12]</a> Seit 2004 gibt es in Deutschland <a href="Generikum" title="Generikum">generische</a> Amisulpridpräparate.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

Unter dem Namen Deniban ist es in manchen Ländern (z. B. Italien, Tschechien) zur Behandlung der chronisch depressiven Verstimmung (<a href="Dysthymie" title="Dysthymie">Dysthymie</a>) zugelassen.

Das britische, börsennotierte Unternehmen Acacia Pharma hatte für Amisulprid bei der US-amerikanischen <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">Zulassungsbehörde FDA</a> einen Zulassungsantrag zur Behandlung von post-operativer <a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a> (Nausea) und <a href="Erbrechen" title="Erbrechen">Erbrechen</a> (PONV) gestellt. Im Februar 2020 ließ die FDA Amisulprid für diese Indikation (Handelsname: Barhemsys) zu,<a href="#cite_note-14">[14]</a> nachdem sie den Antrag im Oktober 2018 und erneut im Mai 2019 wegen Mängel beim Vertragshersteller des Wirkstoffs zunächst negativ beschieden hatte.<a href="#cite_note-15">[15]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Umweltrelevanz">Umweltrelevanz</h2></div>

Amisulprid wird nur zum Teil in Kläranlagen abgebaut. Es werden <a href="%C3%96kotoxikologie" title="Ökotoxikologie">ökotoxikologische</a> Eigenschaften angenommen. Zwar liegen die in den Oberflächengewässern gefundenen Konzentrationen unter den Werten die vermutlich ökotoxikologische Eigenschaften haben, aber eine negative Wirkung kann nicht ausgeschlossen werden da nur Teile des gesamtmöglichen Umfangs getestet wurden.<a href="#cite_note-16">[16]</a> Amisulprid ist eine der Leitchemikalien der Schweizer Kontrollliste für die Einschätzung der Klärleistung in der <a href="4._Reinigungsstufe" class="mw-redirect" title="4. Reinigungsstufe">4. Reinigungsstufe</a>.<a href="#cite_note-17">[17]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_von_Antipsychotika" title="Liste von Antipsychotika">Liste von Antipsychotika</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Amisulpride?uselang=de">Commons: Amisulprid</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Bekanntgaben/Archiv/2005/776_20051226.html">Information der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft</a> (<a href="Rhabdomyolyse" title="Rhabdomyolyse">Rhabdomyolyse</a> und <a href="Malignes_Neuroleptisches_Syndrom" class="mw-redirect" title="Malignes Neuroleptisches Syndrom">Malignes Neuroleptisches Syndrom</a>)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Sigma-1">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Sigma_1-2">c</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/A2729">Amisulprid</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 8. März 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/A2729?userType=anonymous">PDF</a>).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-2">↑ <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-3">d</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/71675-85-9">Amisulpride</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2159">2159</a>)

</li>

<li id="cite_note-Ph._Eur._6-3"><a href="#cite_ref-Ph._Eur._6_3-0">↑</a> Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 6. AUSGABE</cite>. Band 6.0–6.3, 2008.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Amisulprid&rft.btitle=EUROP%C3%84ISCHE+PHARMAKOP%C3%96E+6.+AUSGABE&rft.date=2008&rft.genre=book&rft.volume=6.0-6.3" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/pharm9-05-1999/">Arzneimittel-Kurzprofile Januar 1999.</a> In: Pharmazeutische Zeitung. Abgerufen am 30. Januar 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAmisulprid&rft.title=Arzneimittel-Kurzprofile+Januar+1999&rft.description=Arzneimittel-Kurzprofile+Januar+1999&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.pharmazeutische-zeitung.de%2Fpharm9-05-1999%2F&rft.language=de">

</li>

<li id="cite_note-mutsch10-5">↑ <a href="#cite_ref-mutsch10_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-mutsch10_5-1">b</a> E. Mutschler, G. Geisslinger, <a href="Heyo_K._Kroemer" title="Heyo K. Kroemer">H. K. Kroemer</a>, S. Menzel, P. Ruth: Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie – Klinische Pharmakologie – Toxikologie. 10. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2012, ISBN 3-80-472898-7. S. 151 f. und 158 f.

</li>

<li id="cite_note-Hackling-6"><a href="#cite_ref-Hackling_6-0">↑</a> Anneke E. Hackling and Holger Stark: Dopamine D3 Receptor Ligands with Antagonist Properties, In: <a href="ChemBioChem" title="ChemBioChem">ChemBioChem</a> 3 (2002) 946–961, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/1439-7633%2820021004%293%3A10%3C946%3A%3AAID-CBIC946%3E3.0.CO%3B2-5">10.1002/1439-7633(20021004)3:10<946::AID-CBIC946>3.0.CO;2-5</a>.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> J. Porter: Drug Discrimination: Historical Origin, Important Concepts and Principles. In: The Behavioral Neuroscience of Drug Discrimination, J. Porter, E. Prus (Hrsg.), Springer Verlag, 2018. S. 15 f.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> V. Grattan et al.: Antipsychotic Benzamides Amisulpride and LB-102 Display Polypharmacy as Racemates, S Enantiomers Engage Receptors D2 and D3, while R enantiomers Engage 5‑HT7. ACS Omega 2019, 4; S. 14151–14154, <a href="https://doi.org/10.1021/acsomega.9b02144" class="extiw external" title="doi:10.1021/acsomega.9b02144">doi:10.1021/acsomega.9b02144</a>.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> A. Abbas et al.:Amisulpride is a potent 5-HT7 antagonist: relevance for antidepressant actions in vivo. Psychopharmacology (Berl). Ausg. 205, Bd. 1. (Juli 2009), S. 119–128. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00213-009-1521-8">10.1007/s00213-009-1521-8</a>

</li>

<li id="cite_note-books-KudKEY4lLKkC-275-10"><a href="#cite_ref-books-KudKEY4lLKkC-275_10-0">↑</a> Wielant Machleidt: Schizophrenie. Schattauer Verlag, 2004, ISBN 978-3-794-52279-8, S. 275.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Fachinformation Solian (Sanofi Aventis GmbH), Stand März 2016.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Amisulprid: Ein neues atypisches Neuroleptikum. Dtsch Arztebl 1999; 96(17): A-1143 / B-975 / C-915. <a rel="nofollow" class="external autonumber" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/16933/Amisulprid-Ein-neues-atypisches-Neuroleptikum">[1]</a>

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> J. Dreher: Psychopharmakotherapie griffbereit. Thieme Verlag, 2019, S. 89, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1055/b-0038-164875">10.1055/b-0038-164875</a>.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2020">Novel Drug Approvals for 2020.</a> In: FDA. 11. März 2020, abgerufen am 18. März 2020.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAmisulprid&rft.title=Novel+Drug+Approvals+for+2020&rft.description=Novel+Drug+Approvals+for+2020&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.fda.gov%2Fdrugs%2Fnew-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products%2Fnovel-drug-approvals-2020&rft.date=2020-03-11">

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<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://acaciapharma.com/index.php?news/2019/05/complete-response-letter-from-fda-for-barhemsys">Acacia Pharma Receives Complete Response Letter from FDA for BARHEMSYS®</a>, PM Acacia Pharma vom 3. Mai 2019, abgerufen am 6. Mai 2019.

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<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://webetox.uba.de/webETOX/public/basics/literatur/download.do?id=362">UBA – Datenblatt - Vorschlag für einen Umweltqualitätsstandard EQS (environmental quality standard) für die Bewertung der Gewässerrelevanz von Amisulprid, Mai 2017</a>, abgerufen am 21. Juli 2024

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<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fedlex.admin.ch/eli/cc/2016/671/de">Die Publikationsplattform des Bundesrechts - Verordnung des UVEK zur Überprüfung des Reinigungseffekts von Massnahmen zur Elimination von organischen Spurenstoffen bei Abwasserreinigungsanlagen, Stand 1. Dezember 2016</a>, abgerufen am 21. Juli 2024

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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